CAS 33818-15-4 99% Ensayo Sal de sodio de citicolina

Personalización: Disponible
No CAS.: 33818-15-4
Fórmula: c14h25n4nao11p2

Products Details

  • Visión General
  • Acerca de este elemento
  • Función y eficacia
  • Sobre nosotros
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
NY074
EINECS
251-689-1
Grado
productos intermedios farmacéuticos
Función
Sistema Nervioso
Certificación
iso
Uso
polvo de salud
Materia Prima
Gas Natural
Máquina de Transporte
Camión Productos Ordinario
color
blanco
forma
polvo
plazo de entrega
5 años
ensayo
99%
Paquete de Transporte
25kg/tambor
Especificación
99%
Marca Comercial
nuratuya/oem
Origen
China
Código del HS
130219700
Capacidad de Producción
3000kg/año

Descripción de Producto

Acerca de este elemento

   La sal de citicolina sódica es un intermediario no tóxico en la síntesis biológica de fosfotidillcolina a partir de colina. Los estudios indican que la sal de citicolina de sodio puede aumentar las densidades de los receptores de dopamina. Además, la sal de citicolina de sodio induce el aumento de los niveles de la hormona adrenocorticotrópica en una hormona liberadora de Corticotropina (CRH) de manera independiente. Otras hormonas del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal también se incrementan como LH, FSH, GH y TSH. Los estudios realizados en células cerebrales muestran que la sal de citicolina sódica puede revertir los efectos tóxicos causados por la hipoxia, la isquemia y el trauma. Se sugiere que estas propiedades neuroprotectoras de la sal de citicolina sódica pueden implicar el refuerzo del sistema antioxidante glutatión intracelular, la atenuación de la fosfolipasa A, la activación y prevención de la degradación de los fosfolípidos, y la prevención de la neurotoxicidad del glutamato.  
 

Función y eficacia


CAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium Salt

 
Keywords:CDP-colina-Na, CDP-colina, citicolina sódica, P′-[2-(trimetilamonio)­ethyl]­ester citidina 5′-(tri­hydro­gen di­phos­phate) monosodio interno



   Citicolina el sodio se utiliza para tratar la pérdida de memoria relacionada con la edad, enfermedades cerebrovasculares como el accidente cerebrovascular, la demencia, así como el trauma de la cabeza. La investigación ha demostrado que aumenta un químico llamado fosfatidilcolina que es importante para la función cerebral. La citicolina también puede disminuir el daño del tejido cerebral cuando el cerebro se lesiona. Citicolina el sodio también se dice para ayudar con el control del peso cuando se utiliza como suplemento dietético.
 
  Citicolina el sodio es el agente de activación neuronal máximo de la cantidad actual, tiene la siguiente aplicación clínica:
(1) reducir la resistencia vascular cerebral, aumentar el flujo sanguíneo cerebral, promover el metabolismo del cerebro, mejorar la circulación cerebral;
(2) fortalecer la función de la formación reticular del tronco encefálico, fortalecer la función del sistema piramidal, mejorar la parálisis motora, promover la síntesis de Yelkin TTS, mejorar el metabolismo cerebral, puede compartir con el polipéptido cerebral, teniendo sinergia para mejorar la función cerebral;
(3) la indicación principal es la cirugía cerebral aguda y el cerebro después de la operación perturbación de la conciencia;
(4) función también causada por otras lesiones agudas del sistema nervioso central clínicamente y la alteración de la conciencia, el parkinsonismo, la pérdida de tinnitus y de la cura neural, la intoxicación con hipnóticos, etc.;
(5) en los últimos años la isquemia apoplejía, arteriosclerosis cerebral, demencia multiinfarto, demencia senil, encefalitis viral del lactante, etc. se utilizan ampliamente en el ámbito clínico.
 

Sobre nosotros

CAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium Salt

* las declaraciones en esta sección no han sido evaluadas por la FDA o EFSA.

 

Referencias


  1.ABOUELHASSAN KM, Sarhan ha, Hussein AK, Taye A, Ahmed YM, Safwat MA.Int J Nanomedicina. 2022 Dic 14;17:6347-6376. DOI: 10,2147/IJN.S381353. ECollection 2022.PMID: 36540376  
  2.Nikravesh M, Mahdavinia M, Neisi N, Khorsandi L, Khodayar MJ.Pestic Biochem Physiol. 2023 May;192:105391. DOI: 10,1016/j.pestbp.2023,105391. EPUB 2023 Mar 15.PMID: 37105618
  3.Premi E, Cantoni V, Benussi A, Gilberti N, Vergani V, Delrio I, Gamba M, Spezi R, Costa A, Padovani A, Borroni B, Magoni M.Front Neurol. 2022 Jul 13;13:915362. DOI: 10,3389/fneur.2022,915362. ECollection 2022.
PMID: 35923827

  4.Guo L, Chen Q, Gao y, Jiang H, Zhou F, Zhang F, Xu M.Biochem Pharmacol. 2023 Nov;217:115845. DOI: 10,1016/j.bcp.2023,115845. EPUB 2023 Oct 10.PMID: 37827341
  5.Schuettauf F, Rejdak R, Thaler S, Bolz S, Lehaci C, Mankowska A, Zarnowski T, Junemann A, Zagorski Z, Zrenner E, Grieb P.Exp Ojo Res 2006 Nov;83(5):1128-34. DOI: 10,1016/j.exer.2006.05.021. EPUB 2006 Jul 28.PMID: 16876158

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