Meister Suministro 99% Alta Pureza Antirreumatismo Farmacéutico Baricitinib CAS 1187594-09-7

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Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
MEI----12021
Proceso de dar un título
GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adecuado para
Mayor, Niños, Adulto
Estado
Sólido
Pureza
> 99%
método de prueba
hplc
almacenamiento
guarde el lugar fresco y seco
mercado
en todo el mundo
mf
c16h17n7o2s
mw
371.42
cas
1187594-09-7
punto de ebullición
707,2±70,0 °c a 760 mmhg
Paquete de Transporte
bolsa de aluminio
Especificación
99%
Marca Comercial
señor
Origen
China
Capacidad de Producción
2000kg/mes

Descripción de Producto

Meister Supply 99% High Assay Anti-Rheumatism Pharmaceutical Baricitinib CAS 1187594-09-7 Meister Supply 99% High Assay Anti-Rheumatism Pharmaceutical Baricitinib CAS 1187594-09-7
Descripción del producto

Baricitinib, vendido bajo la Marca Olumiant entre otros, es un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) en adultos cuya enfermedad no fue bien controlada usando medicamentos de AR llamados antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF). Actúa como un inhibidor de la janus kinasa (JAK), bloqueando los subtipos JAK1 y JAK2. El medicamento está aprobado para su uso en la Unión Europea y los Estados Unidos

Función

1. Se utiliza para el tratamiento de la artritis reumatoide activa (AR) moderada a grave en adultos. Los pacientes con intolerancia a uno o más fármacos antirreumáticos pueden ser tratados con este producto. Este producto puede tratarse como un solo agente o combinarse con un tratamiento combinado de metotrexato en la terapia con Chemicalbook. La eficacia del baricitinib en el tratamiento de la psoriasis, nefropatía diabética, dermatitis atópica, lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades se encuentra actualmente en fase II clínica.
2. Utilizado en el campo de la investigación científica y el reactivo químico.

Aplicación

Baricitinib (baricitinib) obtuvo la autorización de emergencia de la FDA (EUA) para usarse en combinación con Redecivir para tratar a pacientes que requieren oxígeno suplementario, ventilación de intubación o oxigenación por membrana extracorpórea, niños mayores de 2 años de edad, o pacientes hospitalizados adultos con nueva neumonía coronaria o sospecha de paciente. La autorización de emergencia de la FDA se basa en un ensayo clínico (ACTT-2) realizado por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (ACTT-2). En comparación con la monoterapia con radcivir, el baritinib se combina con radcivir. Puede reducir el tiempo de recuperación del paciente durante el período de tratamiento de 29 días.

Fotos detalladas

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