Información Básica.
No. de Modelo.
MY-PS
Certificación
CE, FDA, GMP, ISO
Sistema de control
Totalmente automático
Proceso de tratamiento
Filtración, Ultrafiltración
Garantía de componentes principales
1year
material del tanque
acero inoxidable 316l
resistencia a la temperatura
150ºc.
volumen de trabajo
2~15000L
precisión de control de pesaje
3%
fuente de alimentación
380v 50hz
niveles de sellado y protección
ip65
precisión de control de temperatura
rango de temperatura: 10~150ºc ±0,2ºc.
precisión de control de velocidad de agitación
rango de velocidad 0~450rpm ±3,0%
precisión del control de presión
rango de presión: 0,01mpa~0,06mpa ±0,01mpa
Paquete de Transporte
caja de madera
Especificación
350*180*300
Marca Comercial
marya
Origen
China
Descripción de Producto
Marya Intelligent Automation sistema de formulación de tanques de mezcla sistemas de preparación farmacéutica Filtración de líquidos de grado de esterilización
Descripción de las etapas de producción de un sistema de preparación general: 
Clasificación del sistema de preparación:
- Descripción del sistema de preparación:
Descripción de las etapas de producción de un sistema de preparación general:
- Sistema de preparación general: Se utiliza para la preparación química general de moléculas pequeñas, como inyección acuosa, inyección liofilizada en polvo, etc.
2)sistema de preparación complejo: Se utiliza en la producción de preparados con procesos complejos, como suspensiones, emulsiones, liposomas, microesferas y otras preparaciones especiales.
3)sistema de preparación biológica: Se utiliza para la preparación de todo tipo de productos que aplican tecnología de ingeniería biológica, como la preparación semiacabada de anticuerpos, vacunas, productos sanguíneos, proteínas recombinantes, etc., y también puede utilizarse para la producción de medio de cultivo, tampón de purificación y otros preparados líquidos auxiliares.
4)sistema de estaciones CIP: Se utiliza para ayudar en la limpieza en línea de tanques y tuberías de diversos sistemas de preparación y biorreactor, y puede controlarse por separado o integrarse con otros sistemas.
- Características de rendimiento del sistema de preparación:
- El sistema puede ser totalmente automático, con diseño modular, y su seguimiento de instalación y mantenimiento es conveniente.
- El sistema de control automático del CIP y el SIP se puede activar con una sola llave, que puede detectar automáticamente el final de la limpieza y esterilización, con gestión de recetas, firma electrónica, registros electrónicos, seguimiento de auditoría y otras funciones informáticas.
- Cuando el equipo está en funcionamiento , puede realizar la producción controlable de parámetros clave del proceso de los fármacos (como la temperatura, el oxígeno disuelto, la PH, etc.), y puede detectarlos automáticamente y dar una alarma cuando hay condiciones especiales fuera de los parámetros establecidos, para evitar problemas de calidad de los fármacos.
- El sistema sigue los conceptos de diseño de ASME BPE y GMP, cumple con los requisitos de 3D esquinas ciegas y permite una producción continua y con residuos bajos.
- Antes de fabricar el equipo en nuestra fábrica, realizaremos un diseño tridimensional uno a uno para racionalizar la disposición de tuberías, válvulas, instrumentos, etc. en el sistema para hacer el funcionamiento del equipo más fácil de usar.
- Parámetros del producto
| Nombre | Parámetros |
| Volumen de trabajo | 2~15000L |
| Precisión de control de velocidad de agitación | Rango de velocidad 0~450rpm ±3,0% |
| Precisión de control de temperatura | Rango de temperatura: 10~150ºC. ±0,2ºC. |
| Precisión del control de presión | Rango de presión: 0,01Mpa~0,06Mpa ±0,01MPa |
| Precisión de control de pesaje | 3‰ |
| Fuente de alimentación | 380V 50Hz (Nota: Otras tensiones requieren un transformador) |
| Niveles de sellado y protección | IP65 |
