Información Básica.
No. de Modelo.
Tablet
documentación
copp, coa
certificación de fábrica
gmp
Paquete de Transporte
cartón
Especificación
50mg
Marca Comercial
sinoleada
Origen
China
Capacidad de Producción
100, 000, 000 por año
Descripción de Producto
Descripción del producto
| Nombre genérico | Tabletas de acetato de ciproterona 50mg |
| Fuerza | 50mg |
| Embalaje | 5*10 tabletas /caja |
| Origen | China |
Servicios de valor añadido:
Diseño de envases por nuestro equipo
Servicio de registro por nuestro equipo
Dossier de registro disponible por nuestro equipo
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Nombre del producto:
Tabletas de acetato de ciproterona 50mg
Carácter:
Este producto es tablet.
Indicaciones:
Una parapsiquia que reduce el deseo sexual masculino; cáncer de próstata inoperable; signos de androgenización severa en mujeres, como el hirsutismo muy severo, andrógeno-dependiente severa pérdida de cabello que conduce a la calvicie (alopecia androgénica severa), a menudo acompañada de acné severo y/o seborrea.
Asuntos que necesitan atención:
1. Embarazo, lactancia, enfermedad hepática, antecedentes de ictericia o prurito persistente durante el embarazo, antecedentes de herpes durante el embarazo, síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de rotor, tumor hepático previo o existente (no debido al cáncer de próstata metastásico), enfermedad de desgaste (excepto el cáncer de próstata inoperable), depresión crónica grave, condiciones tromboembólicas anteriores o existentes, la diabetes grave con cambios vasculares y la anemia falciforme están contrapuestos.
2. Los pacientes con cáncer de próstata que tienen antecedentes de tromboembolismo, anemia falciforme o diabetes grave con cambios vasculares deben sopesar cuidadosamente los pros y los contras de cada caso antes de usar este medicamento.
3, para la ocupación requiere un alto grado de concentración de pacientes (como conductores, operadores de máquinas) debe usarse con precaución, este fármaco puede causar fatiga, disminución de la energía, también puede afectar la capacidad de concentración.
4. El efecto de reducir la libido de esta droga puede debilitarse bajo la influencia del efecto anti-inhibición del alcohol.
5, el fármaco no debe administrarse antes del final de la pubertad, porque no puede descartarse los efectos adversos sobre el crecimiento físico, así como el eje endocrino de función todavía inestable.
6. Durante el tratamiento, la función hepática, la función de la corteza suprarrenal y el recuento de glóbulos rojos deben revisarse regularmente.
7, los pacientes con diabetes usan con precaución, medicamentos antidiabéticos orales o requerimientos de insulina pueden cambiar.
8. Como con otros esteroides sexuales, se han reportado cambios hepáticos benignos y malignos en casos individuales. En casos muy raros, los tumores hepáticos pueden llevar a sangrado intraabdominal potencialmente mortal. Por lo tanto, cuando se produce una molestia epigástrica anormal y no puede desaparecer por sí sola a corto plazo, se debe realizar un diagnóstico y tratamiento adecuados.
9. Se debe realizar un examen general y ginecológico completo (incluyendo citología de mama y cervical) antes de que comience el tratamiento.
10, las mujeres en edad fértil deben ser excluidas del embarazo. Si se produce una pequeña cantidad de sangrado irregular dentro de las 3 semanas de tomar el medicamento durante la terapia de combinación, no se debe suspender el medicamento. Sin embargo, si hay sangrado excesivo, se deben realizar las pruebas necesarias.
Farmacología y toxicología:
Este medicamento es un inhibidor de los antiandrógenos, puede inhibir la acción de las hormonas sexuales masculinas (andrógenos), los andrógenos también pueden ser producidos por los órganos femeninos en pequeñas cantidades, y también jugar ciertos efectos de progesterona y anti-gonadotropina. En los hombres, el tratamiento con este medicamento puede reducir la libido y la función sexual, e inhibir la función gonadal, y estos cambios son reversibles después de interrumpir el tratamiento. Protege los órganos diana dependientes de andrógenos, como la próstata, de los andrógenos que se originan en las gónadas y/o la corteza suprarrenal. En las mujeres, este medicamento puede reducir el hirsutismo, la alopecia dependiente de andrógenos y el aumento de la función de la glándula sebácea, y la función ovárica se suprime durante el tratamiento.
Almacenamiento:
Mantener fuera de la luz y sellado.
